ZEMPLAR 5mcg/ml – Pret

VEZI
pretul medicamentului
si al medicamentelor
asemanatoare

Detalii

Denumirea comerciala: ZEMPLAR 5mcg/ml
Denumirea comuna internationala: PARICALCITOLUM – 5mcg/ml
Forma farmaceutica: solutie injectabil
Bucati: 5 solutie injectabil
Doza (concentratia): 5mcg/ml
Forma de prezentare: CUTIE X 5 FIOLE X 1 ML SOL. INJ.
Producator: ABBVIE
Tara: Spania
Cod CIM: W60961001

Cod ATC: H05BX02
H – preparate hormonale sistemice (exclusiv hormoni sexuali)
H05 – preparate pentru homeostazia calciului
H05BX – alte medicamente antihormoni paratiroidieni

Pret

Pentru pretul de raft (pret necompensat) al medicamentului ZEMPLAR 5mcg/ml click pe VEZI PRET NECOMPENSAT

Vezi PRET necompensat

Pentru coplata (pret compensat) al medicamentului ZEMPLAR 5mcg/ml click pe VEZI PRET COMPENSAT si vei putea afla cat platesti la farmacie in functie de categoria ta de asigurat.

Vezi PRET compensat

Medicamente care contin aceeasi substanta activa cu medicamentul ZEMPLAR 5mcg/ml:
ZEMPLAR 5mcg/ml

Chiar daca alegi varianta PRET COMPENSAT sau varianta PRET NECOMPENSAT vei afla si preturile medicamentelor echivalente cu ZEMPLAR 5mcg/ml

Index medicamente

Atentie! Informatiile privind medicamentul ZEMPLAR 5mcg/ml solutie injectabil au caracter informativ. Nu folositi informatiile prezentate in scopul diagnosticarii sau tratarii unei probleme de sanatate.

DCI: PALONOSETRONUM I. Definiţia afecţiunii: EMESIS indus de chimioterapie: simptome acute de greaţă şi vărsătură asociate chimioterapiei înalt şi moderat emetogene II. Stadializarea afecţiunii: EMESIS-UL • Anticipator (înainte de instituirea chimioterapiei) • Acut (apărut în primele 24 h postchimioterapie) • Cu debut tardiv (apărut între 24 h şi 120 h postchimioterapie) III. Criterii de includere (vârstă, sex, parametrii clinico-paraclinici etc.) – vârsta: peste 18 ani – tratamentul poate fi administrat oricărui pacient care se află în regim terapeutic cu antineoplazice/chimioterapice înalt şi moderat emetogene IV. Tratament (doze, condiţiile de scădere a dozelor, perioada de tratament) – doza: administrare unică – o doză de palonosetron este de 0,25 mg, intravenos, în bolus, cu 30 de minute înainte de începerea chimioterpiei – nu este necesară ajustarea sau scăderea dozelor – studiile clinice au demonstrat siguranţa utilizării până la 9 cicluri de chimioterapie V. Monitorizarea tratamentului (parametrii clinico-paraclinici şi periodicitate) – parametrii clinici: • răspuns complet (fără emeză şi fără medicaţie de urgenţă) • control complet (răspuns complet şi nu mai mult de greaţă uşoară) • fără greaţă (conform Scala Likert) – parametrii paraclinici: În timpul tratamentului cu palonosetron (Aloxi), nu s-au înregistrat modificări ale testelor de laborator, semnelor vitale şi EKG. – periodicitate: respectă periodicitatea chimioterapiei instituite VI. Criterii de excludere din tratament: – Reacţii adverse severe – Comorbidităţi – nu este cazul – Non-responder: nu există criterii de excludere/renunţare la medicaţie antiemetică la pacienţii care prezintă emeză refractară la tratament şi necesită medicaţie de urgenţă – Non-compliant – nu se aplică VII. Reluare tratament (condiţii) – NA VIII. Prescriptori: Medici din specialităţile oncologie medicală şi oncologie hematologică

Lasă un comentariu

Adresa ta de email nu va fi publicată. Câmpurile obligatorii sunt marcate cu *