Detalii
Denumirea comerciala: PARSABIV 10mg
Denumirea comuna internationala: ETELCALCETIDUM – 10mg
Forma farmaceutica: solutie injectabil
Bucati: 6 solutie injectabil
Doza (concentratia): 10mg
Forma de prezentare: CUTIE CU 6 FLAC. PT. UTILIZARE UNICA CARE CONTINE 2 ML SOL. INJ.
Producator: AMGEN
Tara: Olanda
Cod CIM: W63338002
Cod ATC: H05BX04
H – preparate hormonale sistemice (exclusiv hormoni sexuali)
H05 – preparate pentru homeostazia calciului
H05BX – alte medicamente antihormoni paratiroidieni
VEZI
pretul medicamentului
si al echivalentelor
Pret
Pentru pretul de raft (pret necompensat) al medicamentului PARSABIV 10mg click pe VEZI PRET NECOMPENSAT
Pentru coplata (pret compensat) al medicamentului PARSABIV 10mg click pe VEZI PRET COMPENSAT si vei putea afla cat platesti la farmacie in functie de categoria ta de asigurat.
Atentie! Informatiile privind medicamentul PARSABIV 10mg solutie injectabil au caracter informativ. Nu folositi informatiile prezentate in scopul diagnosticarii sau tratarii unei probleme de sanatate.
DCI: PALONOSETRONUM I. Definiţia afecţiunii: EMESIS indus de chimioterapie: simptome acute de greaţă şi vărsătură asociate chimioterapiei înalt şi moderat emetogene II. Stadializarea afecţiunii: EMESIS-UL • Anticipator (înainte de instituirea chimioterapiei) • Acut (apărut în primele 24 h postchimioterapie) • Cu debut tardiv (apărut între 24 h şi 120 h postchimioterapie) III. Criterii de includere (vârstă, sex, parametrii clinico-paraclinici etc.) – vârsta: peste 18 ani – tratamentul poate fi administrat oricărui pacient care se află în regim terapeutic cu antineoplazice/chimioterapice înalt şi moderat emetogene IV. Tratament (doze, condiţiile de scădere a dozelor, perioada de tratament) – doza: administrare unică – o doză de palonosetron este de 0,25 mg, intravenos, în bolus, cu 30 de minute înainte de începerea chimioterpiei – nu este necesară ajustarea sau scăderea dozelor – studiile clinice au demonstrat siguranţa utilizării până la 9 cicluri de chimioterapie V. Monitorizarea tratamentului (parametrii clinico-paraclinici şi periodicitate) – parametrii clinici: • răspuns complet (fără emeză şi fără medicaţie de urgenţă) • control complet (răspuns complet şi nu mai mult de greaţă uşoară) • fără greaţă (conform Scala Likert) – parametrii paraclinici: În timpul tratamentului cu palonosetron (Aloxi), nu s-au înregistrat modificări ale testelor de laborator, semnelor vitale şi EKG. – periodicitate: respectă periodicitatea chimioterapiei instituite VI. Criterii de excludere din tratament: – Reacţii adverse severe – Comorbidităţi – nu este cazul – Non-responder: nu există criterii de excludere/renunţare la medicaţie antiemetică la pacienţii care prezintă emeză refractară la tratament şi necesită medicaţie de urgenţă – Non-compliant – nu se aplică VII. Reluare tratament (condiţii) – NA VIII. Prescriptori: Medici din specialităţile oncologie medicală şi oncologie hematologică