PARAREG 60mg – Pret

Unele medicamente nu au pretul reglementat de catre Ministerul Sanatatii. Pretul acestor medicamente este stabilit de fiecare farmacie care il vinde. Majoritatea acestor medicamente au insa echivalente compensate care au pretul reglementat. Daca acest medicament nu are pretul reglementat puteti incerca sa cautati echivalentele lui accesand link-ul Vezi PRET echivalente

Detalii

Denumirea comuna internationala: CINACALCETUM – 60mg
Denumirea comerciala: PARAREG 60mg
Forma farmaceutica: comprimate film.
Bucati: 28 comprimate film.
Doza (concentratia): 60mg
Producator: DOMPE BIOTEC SPA
Tara: Italia
Forma de prezentare: CUTIE X 2 BLIST.AL/ACLAR-PVC-PVAC X 14 COMPR. FILM.
Cod CIM: W51669002

Pret reglementat: Nu

Cod ATC: H05BX01
H – preparate hormonale sistemice (exclusiv hormoni sexuali)
H05 – preparate pentru homeostazia calciului
H05BX – alte medicamente antihormoni paratiroidieni

VEZI
pretul medicamentului
si al echivalentelor

Pret

PARAREG 60mg nu are pret reglementat de Ministerul Sanatatii. Pretul lui poate fi diferit de la o farmacie la alta.
Pentru a verifica daca exista echivalente compensate ale PARAREG 60mg click pe Vezi PRET echivalente


Cautarea echivalentelor si a pretului lor dupa categoria de asigurat (salariat/pensionar/copil/ … ) se va face dupa DCI ( CINACALCETUM – 60mg )

Index medicamente

Atentie! Informatiile privind medicamentul PARAREG 60mg comprimate film. au caracter informativ. Nu folositi informatiile prezentate in scopul diagnosticarii sau tratarii unei probleme de sanatate.

DCI: PALONOSETRONUM I. Definiţia afecţiunii: EMESIS indus de chimioterapie: simptome acute de greaţă şi vărsătură asociate chimioterapiei înalt şi moderat emetogene II. Stadializarea afecţiunii: EMESIS-UL • Anticipator (înainte de instituirea chimioterapiei) • Acut (apărut în primele 24 h postchimioterapie) • Cu debut tardiv (apărut între 24 h şi 120 h postchimioterapie) III. Criterii de includere (vârstă, sex, parametrii clinico-paraclinici etc.) – vârsta: peste 18 ani – tratamentul poate fi administrat oricărui pacient care se află în regim terapeutic cu antineoplazice/chimioterapice înalt şi moderat emetogene IV. Tratament (doze, condiţiile de scădere a dozelor, perioada de tratament) – doza: administrare unică – o doză de palonosetron este de 0,25 mg, intravenos, în bolus, cu 30 de minute înainte de începerea chimioterpiei – nu este necesară ajustarea sau scăderea dozelor – studiile clinice au demonstrat siguranţa utilizării până la 9 cicluri de chimioterapie V. Monitorizarea tratamentului (parametrii clinico-paraclinici şi periodicitate) – parametrii clinici: • răspuns complet (fără emeză şi fără medicaţie de urgenţă) • control complet (răspuns complet şi nu mai mult de greaţă uşoară) • fără greaţă (conform Scala Likert) – parametrii paraclinici: În timpul tratamentului cu palonosetron (Aloxi), nu s-au înregistrat modificări ale testelor de laborator, semnelor vitale şi EKG. – periodicitate: respectă periodicitatea chimioterapiei instituite VI. Criterii de excludere din tratament: – Reacţii adverse severe – Comorbidităţi – nu este cazul – Non-responder: nu există criterii de excludere/renunţare la medicaţie antiemetică la pacienţii care prezintă emeză refractară la tratament şi necesită medicaţie de urgenţă – Non-compliant – nu se aplică VII. Reluare tratament (condiţii) – NA VIII. Prescriptori: Medici din specialităţile oncologie medicală şi oncologie hematologică