KEFLEX 250mg/5ml – Pret

VEZI
pretul medicamentului
si al medicamentelor
asemanatoare

Detalii

Denumirea comerciala: KEFLEX 250mg/5ml
Denumirea comuna internationala: CEFALEXINUM – 250mg/5ml
Forma farmaceutica: granule pt. suspensie orala
Bucati: 1 granule pt. suspensie orala
Doza (concentratia): 250mg/5ml
Forma de prezentare: CUTIE X 1 FLAC. PEID CU GRANULE PT. 60 ML SUSP. ORALA/LINGURITA DOZATOARE
Producator: ACTAVIS
Tara: Islanda
Cod CIM: W44127002

Cod ATC: J01DB01
J – antiinfectioase de uz sistemic
J01 – antibiotice
J01DB – cefalosporine generatia i

Pret

Pentru pretul de raft (pret necompensat) al medicamentului KEFLEX 250mg/5ml click pe VEZI PRET NECOMPENSAT

Vezi PRET necompensat

Pentru coplata (pret compensat) al medicamentului KEFLEX 250mg/5ml click pe VEZI PRET COMPENSAT si vei putea afla cat platesti la farmacie in functie de categoria ta de asigurat.

Vezi PRET compensat

Medicamente care contin aceeasi substanta activa cu medicamentul KEFLEX 250mg/5ml:
CEFALEXIN 250mg/5ml
KEFLEX 250mg/5ml
OSPEXIN 250mg/5ml

Chiar daca alegi varianta PRET COMPENSAT sau varianta PRET NECOMPENSAT vei afla si preturile medicamentelor echivalente cu KEFLEX 250mg/5ml

Index medicamente

Atentie! Informatiile privind medicamentul KEFLEX 250mg/5ml granule pt. suspensie orala au caracter informativ. Nu folositi informatiile prezentate in scopul diagnosticarii sau tratarii unei probleme de sanatate.

Compoziţie
Keflex 125 mg/5 ml
5 ml suspensie orală conţin cefalexină 125 mg sub formă de cefalexină
monohidrat 131.2 mg şi excipienţi: aromă artificială de guarana 51880
TP, zahăr, laurilsulfat de sodiu, allura red AC (E 129), metilceluloză
15, dimeticonă 350, guma Xanthan, amidon pregelatinizat.

Keflex 250 mg/5 ml
5 ml suspensie orală conţin cefalexină 250 mg sub formă de cefalexină
monohidrat 262.3 mg şi excipienţi: aromă artificială de guarana 51880
TP, zahăr, laurilsulfat de sodiu, allura red AC (E 129), metilceluloză
15, dimeticonă 350, guma Xanthan, amidon pregelatinizat.

Grupa farmacoterapeutică: alte antibiotice beta-lactamice,
cefalosporine şi substanţe înrudite

Indicaţii terapeutice
Infecţii ale căilor respiratorii determinate de St. pneumoniae şi de
streptococii P-hemolitici de grup A.
Otite medii determinate de St. pneumoniae, H. influenzae, stafilococi,
streptococi şi N. catarrhalis.

Osteite şi artrite determinate de stafilococi şi/sau de P. mirabilis.
Infecţii cutanate şi ale ţesuturilor moi determinate de stafilococi
şi/sau streptococi. Infecţii ale căilor urinare, incluzând prostatita
acută, determinate de Escherichia coli, Pr. mirabilis şi Klebsiella sp.
Înainte şi pe parcursul terapiei trebuie efectuate culturi
bacteriologice şi teste de sensibilitate. Dacă este necesar, se va
monitoriza funcţia renală.

Infecţii dentare determinate de stafilococi sau streptococi.

Sinuzite bacteriene determinate de streptococi, pneumococi (D.
pneumoniae) şi de St. aureus (numai daca este sensibil la meticilină).

Contraindicaţii
Hipersensibilitate la cefalexină, alte cefalosporine sau la oricare
dintre excipienţii produsului.

Precauţii
Derivatele de cefalosporina C trebuie administrate cu precauţie la
pacienţii cu hipersensibilitate la penicilină. Reacţiile severe de
hipersensibilitate pot să necesite administrarea de noradrenalină şi
alte măsuri de urgenţă.

Exista unele dovezi cu privire la posibilitatea unei reacţii de
hipersensibilitate încrucişată parţială între peniciline şi
cefalosporine. S-au raportat cazuri de pacienţi care au avut reacţii de
hipersensibilitate severe (inclusiv anafilaxie) la ambele clase de
medicamente.

Atunci când se administreaza antibiotice la pacienţi care au manifestat
orice fel de formă de hipersensibilitate, în special o
hipersensibilitate la medicamente, este necesară o deosebită atenţie,
Keflex nefiind o excepţie în aceasta privinţă.

În cursul tratamentului cu cefalosporine s-au raportat rezultate
pozitive ale testului Coombs (uneori false). Înaintea instituirii
terapiei cu cefalexină trebuie să se precizeze cu atenţie dacă
pacientul are antecedente de hipersensibilitate la cefalosporine sau la
penicilină.

Interacţiuni
Până în prezent nu se cunosc interacţiuni cu alte medicamente.

În timpul tratamentul pot să apară reacţii fals pozitive ale testelor
pentru glucoza în urina cu soluţiile Benedict sau Fehling sau cu
tablete Clinitest, dar nu şi cu Tes-Tape (hârtie pentru testarea
glucozei în urină).

Absorbţia Keflex nu este influneţată de alimente.

Atenţionări speciale
În cazul apariţiei unei reacţii alergice, administrarea medicamentului
trebuie întreruptă şi pacientul trebuie tratat corespunzator (de
exemplu, noradrenalină sau alte amine presoare, antihistaminice sau
glucocorticoizi).

Utilizarea prelungita a Keflex poate să determine proliferarea unei
microorganisme rezistente.

Dacă pe parcursul administrarii prelungite a cefalexinei apare o
suprainfecţie bacteriană, pacientul trebuie tratat corespunzator.

Keflex trebuie administrat cu extremă prudenţă la pacienţii cu
insuficienţă renală. În aceste cazuri doza poate fi mai mică decât cea
recomandată uzual.

Deoarece în cazul tuturor antibioticelor cu spectru larg poate să apară
colită pseudomembranoasă, acest fapt trebuie luat în considerare în
diagnosticul diferenţial al tuturor cazurilor de diaree care apar în
cursul administrarii acestor medicamente.

Sarcina şi alăptarea
În cazul femeilor gravide medicamentul nu trebuie administrat decât
dacă este absolut necesar, sub control medical strict.
Tolerabilitatea Keflex în cursul alăptarii nu este suficient
demonstrată. Prin urmare, se recomandă precauţie atunci când
medicamentul se administrează la femei care alăptează.

Capacitatea de a conduce vehicule sau
de a folosi utilaje

Keflex nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule sau de a
folosi utilaje.

Doze şi mod de administrare
Keflex se administreaza oral.

Adulţi
Doza recomandată este de 1-4 g cefalexină pe zi, în doze ce trebuie
divizate şi administrate la intervale regulate.
Pentru infecţiile uşoare ale căilor urinare, faringo-amigdalitele
streptococice şi infecţiile cutanate şi ale ţesuturilor moi, doza medie
este de 250 mg cefalexină la fiecare 6 ore sau 500 mg cefalexină la
fiecare 12 ore.

Copii
Doza recomandată este de 25-100 mg cefalexină/kg şi zi, în funcţie de
gravitatea infecţiei, în doze ce trebuie divizate şi administrate la
intervale regulate.
În cazul infecţiilor uşoare ale căilor urinare, doza zilnică poate fi
divizată în două prize (la fiecare 12 ore).
În functie de gravitatea infecţiei, dozajul poate să varieze de la 1
pâna la 4 linguriţe dozatoare suspensie orală constituită reprezentând
250 mg cefalexină/5 ml pentru fiecare 10 kg de greutate a corpului, în
doze ce trebuie divizate şi administrate la intervale regulate pe
parcursul a 24 ore.

În tratamentul otitei medii, în conformitate cu rezultatele trialurilor
clinice este necesară o doză totală de 75-100 mg/kg, divizată în 4
prize pe zi.

În tratamentul infecţiilor determinate de streptococii P-hemolitici,
tratamentul trebuie continuat cel puţin 10 zile.

Reacţii adverse

Reacţii gastro-intestinale
S-au raportat câteva cazuri de diaree. Această reacţie a fost rareori
suficient de severă pentru a necesita întreruperea terapiei. De
asemenea, s-au raportat, unele cazuri de greaţă, vărsături, dispepsie
şi dureri abdominale.

Alte reacţii
Reacţii alergice (eritem, urticarie, angioedem, anafilaxie, cazuri rare
de eritem multiform, sindrom Stevens-Johnson şi necroliză epidermică;
aceste reactii dispar de obicei la întreruperea terapiei), prurit anal
şi genital, monilioză genitală, vaginită şi secreţii vaginale, vertij,
oboseală şi cefalee.

De asemenea, s-au raportat, cazuri de eozinofilie, neutropenie şi
uşoare creşteri ale valorilor AST (SGOT) şi ALT (SGPT). În urma
terapiei cu cefalosporine s-au observat cazuri de anemie hemolitică.
După administrarea medicamentelor beta-lactamice s-au observat cazuri
rare de hepatită şi icter colestatic, tranzitorii. Au fost raportate
cazuri rare de nefrită interstiţială reversibilă.

În cursul testelor de compatibilitate transfuzională sau în sângele nou
nascuţilor ale caror mame au primit cefalosporine în timpul sarcinii
pot să existe cazuri de rezultate pozitive ale testului Coombs.

Supradozaj
Semne şi simptome
Simptomele pot să includă greaţă, vărsături, tulburări epigastrice,
diaree şi hematurie. Orice alte simptome sunt probabil secundare
patologiei de bază, unei reacţii alergice sau unei alte stări toxice.

Tratament
Se va lua întotdeauna în considerare posibilitatea ca supradozajul să
fi fost determinat de mai mult decât un singur medicament, de
interactiuni medicamentoase sau de farmacocinetica particulara a
pacientului respectiv.
Nu este necesar lavaj gastric, cu exceptia cazului în care pacientul a
luat o doza de Keflex care este de 5 pâna la 10 ori mai mare decât cea
uzuală.

Pacientul trebuie monitorizat cu atenţie şi trebuie verificată, în
special, starea căilor aeriene, pentru a asigura ventilaţia, precum şi
semnele vitale ale pacientului (frecvenţa cardiacă si tensiunea
arterială), analiza gazelor sanguine, electroliţii plasmatici etc.

Absorbţia intestinală poate fi scăzută prin administrarea de cărbune
activat, care este, în multe cazuri, mai eficientă decât inducerea de
vărsături sau spălătură gastrică. În consecinţă, cărbunele activat
trebuie considerat un tratament alternativ sau adiţional faţă de
evacuarea gastrică. Administrarea repetată de cărbune activat poate să
faciliteze eliminarea anumitor medicamente care ar fi putut să fie
ingerate. În timpul evacuării gastrice sau al utilizării cărbunelui
activat se vor monitoriza cu grij ă căile aeriene ale pacientului.

Nu s-a stabilit dacă diureza forţată, dializa peritoneală, hemodializa
sau hemoperfuzia cu carbune sunt eficace în tratamentul supradozajului
cu Keflex.

Păstrare
A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj. A se păstra
la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original. A se păstra la
temperaturi între 2-8 °C (la frigider) după reconstiuire. A nu se lăsa
la îndemâna copiilor.

Lasă un comentariu

Adresa ta de email nu va fi publicată. Câmpurile obligatorii sunt marcate cu *