Detalii
Denumirea comerciala: ZEMPLAR 5mcg/ml
Denumirea comuna internationala: PARICALCITOLUM – 5mcg/ml
Forma farmaceutica: solutie injectabil
Bucati: 5 solutie injectabil
Doza (concentratia): 5mcg/ml
Forma de prezentare: CUTIE X 5 FIOLE X 1 ML SOL. INJ.
Producator: ABBVIE
Tara: Spania
Cod CIM: W60961001
Cod ATC: H05BX02
H – preparate hormonale sistemice (exclusiv hormoni sexuali)
H05 – preparate pentru homeostazia calciului
H05BX – alte medicamente antihormoni paratiroidieni
VEZI
pretul medicamentului
si al echivalentelor
Pret
Pentru pretul de raft (pret necompensat) al medicamentului ZEMPLAR 5mcg/ml click pe VEZI PRET NECOMPENSAT
Pentru coplata (pret compensat) al medicamentului ZEMPLAR 5mcg/ml click pe VEZI PRET COMPENSAT si vei putea afla cat platesti la farmacie in functie de categoria ta de asigurat.
Medicamente care contin aceeasi substanta activa cu medicamentul ZEMPLAR 5mcg/ml:
ZEMPLAR 5mcg/ml
Chiar daca alegi varianta PRET COMPENSAT sau varianta PRET NECOMPENSAT vei afla si preturile medicamentelor echivalente cu ZEMPLAR 5mcg/ml
Atentie! Informatiile privind medicamentul ZEMPLAR 5mcg/ml solutie injectabil au caracter informativ. Nu folositi informatiile prezentate in scopul diagnosticarii sau tratarii unei probleme de sanatate.
DCI: PALONOSETRONUM I. Definiţia afecţiunii: EMESIS indus de chimioterapie: simptome acute de greaţă şi vărsătură asociate chimioterapiei înalt şi moderat emetogene II. Stadializarea afecţiunii: EMESIS-UL • Anticipator (înainte de instituirea chimioterapiei) • Acut (apărut în primele 24 h postchimioterapie) • Cu debut tardiv (apărut între 24 h şi 120 h postchimioterapie) III. Criterii de includere (vârstă, sex, parametrii clinico-paraclinici etc.) – vârsta: peste 18 ani – tratamentul poate fi administrat oricărui pacient care se află în regim terapeutic cu antineoplazice/chimioterapice înalt şi moderat emetogene IV. Tratament (doze, condiţiile de scădere a dozelor, perioada de tratament) – doza: administrare unică – o doză de palonosetron este de 0,25 mg, intravenos, în bolus, cu 30 de minute înainte de începerea chimioterpiei – nu este necesară ajustarea sau scăderea dozelor – studiile clinice au demonstrat siguranţa utilizării până la 9 cicluri de chimioterapie V. Monitorizarea tratamentului (parametrii clinico-paraclinici şi periodicitate) – parametrii clinici: • răspuns complet (fără emeză şi fără medicaţie de urgenţă) • control complet (răspuns complet şi nu mai mult de greaţă uşoară) • fără greaţă (conform Scala Likert) – parametrii paraclinici: În timpul tratamentului cu palonosetron (Aloxi), nu s-au înregistrat modificări ale testelor de laborator, semnelor vitale şi EKG. – periodicitate: respectă periodicitatea chimioterapiei instituite VI. Criterii de excludere din tratament: – Reacţii adverse severe – Comorbidităţi – nu este cazul – Non-responder: nu există criterii de excludere/renunţare la medicaţie antiemetică la pacienţii care prezintă emeză refractară la tratament şi necesită medicaţie de urgenţă – Non-compliant – nu se aplică VII. Reluare tratament (condiţii) – NA VIII. Prescriptori: Medici din specialităţile oncologie medicală şi oncologie hematologică