Detalii
Denumirea comerciala: FERANT 250mcg
Denumirea comuna internationala: PALONOSETRONUM – 250mcg
Forma farmaceutica: solutie injectabil
Bucati: 1 solutie injectabil
Doza (concentratia): 250mcg
Forma de prezentare: CUTIE CU 1 FIOLA DIN STICLA INCOLORA CARE CONTINE 5 ML SOL. INJ.
Producator: MEDOCHEMIE
Tara: Cipru
Cod CIM: W62987001
Cod ATC: A04AA05
A – tractul digestiv si metabolism
A04 – antiemetice
A04AA – antagonisti ai serotoninei (5ht-3)
VEZI
pretul medicamentului
si al echivalentelor
Pret
Pentru pretul de raft (pret necompensat) al medicamentului FERANT 250mcg click pe VEZI PRET NECOMPENSAT
Pentru coplata (pret compensat) al medicamentului FERANT 250mcg click pe VEZI PRET COMPENSAT si vei putea afla cat platesti la farmacie in functie de categoria ta de asigurat.
Medicamente care contin aceeasi substanta activa cu medicamentul FERANT 250mcg:
PALONOSETRON 250mcg
Chiar daca alegi varianta PRET COMPENSAT sau varianta PRET NECOMPENSAT vei afla si preturile medicamentelor echivalente cu FERANT 250mcg
Atentie! Informatiile privind medicamentul FERANT 250mcg solutie injectabil au caracter informativ. Nu folositi informatiile prezentate in scopul diagnosticarii sau tratarii unei probleme de sanatate.
DCI: PALONOSETRONUM
I. Definiţia afecţiunii: EMESIS indus de chimioterapie: simptome acute de greaţă şi vărsătură
asociate chimioterapiei înalt şi moderat emetogene
II. Stadializarea afecţiunii:
EMESIS-UL
• Anticipator (înainte de instituirea chimioterapiei)
• Acut (apărut în primele 24 h postchimioterapie)
• Cu debut tardiv (apărut între 24 h şi 120 h postchimioterapie)
III. Criterii de includere (vârstă, sex, parametrii clinico-paraclinici etc.)
– vârsta: peste 18 ani
– tratamentul poate fi administrat oricărui pacient care se află în regim terapeutic cu
antineoplazice/chimioterapice înalt şi moderat emetogene
IV. Tratament (doze, condiţiile de scădere a dozelor, perioada de tratament)
– doza: administrare unică – o doză de palonosetron este de 0,25 mg, intravenos, în bolus, cu 30
de minute înainte de începerea chimioterpiei
– nu este necesară ajustarea sau scăderea dozelor
– studiile clinice au demonstrat siguranţa utilizării până la 9 cicluri de chimioterapie
V. Monitorizarea tratamentului (parametrii clinico-paraclinici şi periodicitate)
– parametrii clinici:
• răspuns complet (fără emeză şi fără medicaţie de urgenţă)
• control complet (răspuns complet şi nu mai mult de greaţă uşoară)
• fără greaţă (conform Scala Likert)
– parametrii paraclinici: În timpul tratamentului cu palonosetron (Aloxi), nu s-au înregistrat
modificări ale testelor de laborator, semnelor vitale şi EKG.
– periodicitate: respectă periodicitatea chimioterapiei instituite
VI. Criterii de excludere din tratament:
– Reacţii adverse severe
– Comorbidităţi – nu este cazul
– Non-responder: nu există criterii de excludere/renunţare la medicaţie antiemetică la pacienţii
care prezintă emeză refractară la tratament şi necesită medicaţie de urgenţă
– Non-compliant – nu se aplică
VII. Reluare tratament (condiţii) – NA
VIII. Prescriptori: Medici din specialităţile oncologie medicală şi oncologie hematologică